Poslovni.hr slavi 20.rođendan
EN DE

Eli Lily prekinuo ispitivanje za lijek Tabalumab

Autor: Andreja Šantek
12. veljača 2013. u 21:59
Podijeli članak —
Ispitivanje lijeka tabalumaba bilo je u kasnoj fazi

Ispitivanje lijeka tabalumaba bilo je u kasnoj fazi.

Zbog izostanka rezultata, farmaceutska tvrtka Eli Lilly prekinula je klinička ispitivanja na svom novom lijeku za reumatoidni artritis, prenosi AP.

već od 5 € mjesečno
Pretplatite se na Poslovni dnevnik
Pretplatite se na Poslovni Dnevnik putem svog Google računa, platite pretplatu sa Google Pay i čitajte u udobnosti svoga doma.
Pretplati se i uštedi

No, iz kompanije su poručili da i dalje nastavljaju s proučavanjem potencijalnog lijeka, tabalumaba, kao moguće terapije za neke oblike autoimunih bolesti poput lupusa i multiplog mijeloma. Ispitivanje lijeka tabalumaba bilo je u kasnoj fazi, a kompanija je nakon prvotne obavijesti u prosincu prošle godine objavila da su u potpunosti prekinuli istraživanje nakon što su dodatne analize dobivenih podataka pokazale neučinkovitost lijeka, te su naglasili da ispitivanje nije prekinuto zbog sigurnosnih razloga. Ispitivanje je prekinuto u posljednoj, najskupljoj fazi nakon koje uobičajeno sljedi zahtjev regulatornim tijelima za odobrenje lijeka. Reumatoidni artritis je glavno područje interesa kompanije, a riječ je o kroničnom stanju što znači da će pacijenti redovito uzimati terapiju dulje vrijeme. U studenom je američka Agencija za hranu i lijekove odobrila novi lijek za multiplu sklerozu kompanije Pfizer. 

Zbog izostanka rezultata, farmaceutska tvrtka Eli Lilly prekinula je klinička ispitivanja na svom novom lijeku za reumatoidni artritis, prenosi AP.

No, iz kompanije su poručili da i dalje nastavljaju s proučavanjem potencijalnog lijeka, tabalumaba, kao moguće terapije za neke oblike autoimunih bolesti poput lupusa i multiplog mijeloma. Ispitivanje lijeka tabalumaba bilo je u kasnoj fazi, a kompanija je nakon prvotne obavijesti u prosincu prošle godine objavila da su u potpunosti prekinuli istraživanje nakon što su dodatne analize dobivenih podataka pokazale neučinkovitost lijeka, te su naglasili da ispitivanje nije prekinuto zbog sigurnosnih razloga. Ispitivanje je prekinuto u posljednoj, najskupljoj fazi nakon koje uobičajeno sljedi zahtjev regulatornim tijelima za odobrenje lijeka. Reumatoidni artritis je glavno područje interesa kompanije, a riječ je o kroničnom stanju što znači da će pacijenti redovito uzimati terapiju dulje vrijeme. U studenom je američka Agencija za hranu i lijekove odobrila novi lijek za multiplu sklerozu kompanije Pfizer. 

Autor: Andreja Šantek
12. veljača 2013. u 21:59
Podijeli članak —
Komentirajte prvi

Moglo bi vas Zanimati

New Report

Close