EMA je odobrila cjepivo Johnson&Johnsona.
Europska agencija za lijekove (EMA) danas je odobrila cjepivo Johnson & Johnsona za korištenje na području Europske unije.
To je nakon Pfizerovog, Moderninog i AstraZenecinog četvrto cjepivo koje je dobilo odobrenje EMA-e, a njegova specifičnost je da se, za razliku od tri ranije odobrena cjepiva, daje u samo jednoj dozi.
Europska agencija za lijekove (EMA) danas je odobrila cjepivo Johnson & Johnsona za korištenje na području Europske unije.
To je nakon Pfizerovog, Moderninog i AstraZenecinog četvrto cjepivo koje je dobilo odobrenje EMA-e, a njegova specifičnost je da se, za razliku od tri ranije odobrena cjepiva, daje u samo jednoj dozi.
Danas je to cjepivo u razgovoru za Novu TV komentirala epidemiologinja Goranka Petrović.
“To je jako dobro cjepivo. Učinkovitost je oko 65 posto, ali ta učinkovitost raste što se tiče sprečavanja teških oblika bolesti”, rekla je Petrović.
Još uvijek se ne zna kad bi to cjepivo, koje je naručila i Hrvatska, trebalo stići u našu zemlju.
“Na razini EU smo imali plan da će stići po odobrenju, već u travnju, ali nemamo konkretne termine ni količine za prvu isporuku”, ustvrdila je.
Komentirala je i činjenicu da je cijepljenje AstraZenecinim cjepivom danas privremeno obustavljeno u nizu europskih zemalja.
“To građanima nije drago čuti, ali Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je preliminarnu ocjenu da nema uzročno-posljedične veze cjepiva i smrti pacijenta u Austriji”, rekla je Petrović.
“Sva ograničenja koja jesu po državama bila su prije nego što je EMA donijela svoje mišljenje”, kaže epidemiologinja.
Važna obavijest:
Sukladno članku 94. Zakona o elektroničkim medijima, komentiranje članaka na web portalu Poslovni.hr dopušteno je samo registriranim korisnicima. Svaki korisnik koji želi komentirati članke obvezan je prethodno se upoznati s Pravilima komentiranja na web portalu Poslovni.hr te sa zabranama propisanim stavkom 2. članka 94. Zakona.Uključite se u raspravu