Lijek za covid-19 dobiven iz imunoloških stanica onih koji su preboljeli zarazu, nakon šest mjeseci pruža bolju zaštitu nego cjepiva, a ta bi zaštita mogla trajati čak godinu dana, pokazuju rezultati ispitivanja, piše Telegraph, a prenosi Jutarnji list.

Tvrtka AstraZeneca je u četvrtak objavila da njihove injekcije antitijela AZD7442 smanjuju rizik od simptomatskog covida za 83 posto i šest mjeseci nakon primanja jedne doze.

Nasuprot tome, zaštita koju pruža cjepivo može znatno oslabiti nakon nekoliko mjeseci, čak i nakon primljene dvije doze, pri čemu učinkovitost cjepiva AstraZeneca pada na oko 40 posto, a Pfizera na oko 60 posto.

Trebamo oko 200 doza mjesečno

Hrvatska je naručila lijek protiv korone, košta više od 2000 eura po bočici

Smanjuju broj hospitalizacija

Na naše tržište uskoro dolaze dva lijeka za kućno liječenje korone

Iz AstraZenece su poručili kako se čini da umjetna antitijela traju dulje od cjepiva i da bi jedna injekcija mogla pružiti zaštitu na godinu dana, iako lijek još nije testiran na velikom broju ljudi.

Cjepiva su također u početku pokazala veći zaštitni učinak u ispitivanjima nego u stvarnom svijetu, iako ih je donekle omela pojava delta varijante virusa. Za razliku od toga, AZD7442 je testiran u vrijeme kada je delta harala svijetom.

Hugh Montgomery, profesor intenzivne medicine na University College u Londonu i glavni istraživač za AZD7442, kaže:

– Zbog ovih uvjerljivih rezultata vjerujem da ova kombinacija antitijela s dugotrajnim djelovanjem može pružiti najranjivijim pacijentima zaštitu koja im je hitno potrebna kako bi se konačno vratili u normalan život.

– Važno je naglasiti da je zaštita od šest mjeseci održana unatoč širenju delta varijante među visokorizičnim ljudima koji možda ne reagiraju dobro na cijepljenje.

europski parlament

‘Hrvatska može biti novo energetsko srce Europe’

Budućnost bez dima

Promjene počinju iznutra: Kompanija koja je redefinirala vlastitu budućnost

novi lijek

Imunolog: Svi koji se ne žele cijepiti jer stiže lijek za covid moraju znati da će on biti dosta skup

Zasebno ispitivanje pokazuje da lijek također smanjuje rizik od teškog covida i smrti za 88 posto kada se daje unutar tri dana od pojave simptoma.

Injekcija bi mogla biti napredak u liječenju starijih i imunokompromitiranih osoba koje nemaju adekvatan imunološki odgovor čak ni nakon cijepljenja.

Istraživanje je predano na recenziju i očekuje se da će biti objavljeno u narednim tjednima.

Otprilike jedna od 50 osoba na cjepivo ne reagira adekvatno, a liječenje bi također moglo biti korisno za zaštitu rizičnih skupina kao što su starije osobe koje žive u domovima umirovljenika.

Skupine ljudi koje bi mogle imati koristi uključuju osobe oboljele od raka koje se liječe kemoterapijom, pacijente na dijalizi ili one koji uzimaju lijekove za suzbijanje imunološkog sustava, kao što su ljudi koji su podvrgnuti transplantaciji organa, ili oni s artritisom ili multiplom sklerozom.

‘Potencijal za značajnu razliku’

Lijek, koji se primjenjuje u samo jednoj dozi, kombinacija je dvaju antitijela dobivenih iz imunoloških B-stanica koje su donirali pacijenti koji su se oporavili od virusa. Protutijela se vežu na mjesta na proteinu šiljaka koje virus koristi kako bi ušao u stanice.

AstraZenca kaže da zaštita traje tri puta duže od konvencionalnih antitijela i jedna doza može pružiti zaštitu do 12 mjeseci. Lijek se također trenutno ispituje kao potencijalni tretman za hospitalizirane pacijente s covidom.

Izvršni potpredsjednik za istraživanje i razvoj biofarmaka u AstraZeneci Mene Pangalos kaže: – AZD7442 je jedino antitijelo s dugotrajnim djelovanjem ispitano u tri faze koje pokazuje korist u profilaksi prije izlaganja virusu i u liječenju covida-19 sa samo jednom dozom. Novi podaci doprinose rastućem broju dokaza koji podupiru potencijal AZD7442 da napravi značajnu razliku u prevenciji i liječenju covida-19.

Tvrtka je dostavila svoje nalaze regulatorima, koji odlučuju hoće li dati odobrenje za novi lijek. AstraZeneca već je pristala isporučiti američkoj vladi 700.000 doza AZD7442 ako dobije odobrenje za hitnu upotrebu od Uprave za hranu i lijekove (FDA), te ima ugovore o opskrbi i s drugim zemljama.