Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je u četvrtak da je počela postupnu ocjenu dokumentacije za lijek protiv covida-19 američke farmaceutske tvrtke Eli Lilly, koktel antitijela, nakon što je ranije odobrila njegovo korištenje kod pacijenata izloženih visokom riziku od teškog oblika bolesti.

Lijek sadrži bamlanivimab i etesemivab, monoklonalna antitijela koja oponašaju prirodna antitijela koja tijelo proizvodi u cilju borbe protiv infekcije.

istraživanje

Lijek kojeg koristi stotine milijuna ljudi dokazano smanjuje smrtnost od korone

NAPREDAK

Novi lijek protiv covida-19 pokazuje ohrabrujuće rezultate

To je novi u nizu lijekova na osnovi antitijela koje se razmatra u Europi, nakon Celltrionova (Južna Koreja) i Regeneronova (SAD).

Postupnom ocjenom dokumentacije želi se ubrzati proces odobrenja lijeka omogućujući znanstvenicima da predaju rezultate kliničkih istraživanja kako pristižu prije njihova završetka.

Vir Biotechnology i britanski GSK objavili su u četvrtak da također uskoro planiraju zatražiti odobrenje za svoju eksperimentalnu terapiju antitijelima.

Europska agencija za lijekove do je sada odobrila cjepiva koja proizvode Pfizer/BioNTech, Moderna i AstraZeneca/Oxford. Tijekom dana očekuje se odluka o cjepivu koje je razvio Johnson & Johnson.

Podsjetimo, američka farmaceutska tvrtka Eli Lilly već je izvijestila o pozitivnim rezultatima liječenja covida-19 u kojemu se kombiniraju dva sintetska antitijela i koje, prema njihovim istraživanjima, smanjuje broj hospitalizacija i umrlih za 87 posto.

Budućnost bez dima

Iza kulisa 1.500 znanstvenika: Kako nastaju proizvodi koji mijenjaju duhansku industriju

Prilike i za Hrvatsku

‘Fokus politika sve više se pomiče prema većem financiranju konkurentnosti’