U izvješću se navodi izvor koji kaže da je prerano da regulatori donesu zaključak te da je potreban dodatni rad prije nego što se da bilo kakva preporuka.

U SAD-u, Uprava za hranu i lijekove traži da cjepiva protiv covida-19 u ključnoj fazi ispitivanja pokažu najmanje 50-postotnu učinkovitost da bi bila odobrena.

Voditelj radne skupine EMA-e za covid-19 Marco Cavaleri je kazao da je njihovo stajalište i dalje da, "u kontekstu pandemije, korisnost cjepiva premašuje moguće rizike".

Ministri zdravstva članica EU-a u srijedu održavaju sastanak nakon te objave EMA-e.