Europska medicinska agencija (EMA) razmotrila je dostupne podatke o slučajevima zabilježenim nakon cijepljenja cjepivm protiv koronavirusa AstraZenece te donijela zaključak da je cjepivo sigurno i učinkovito i cijepljenje nije povezano sa stvaranjem krvnih ugrušaka. Kako je poznato, dvadesetak zemalja članica EU zbog straha od nuspojava obustavilo je korištenje cjepiva, uz stav da će pričekati preporuku EMA-e i postupati prema toj preporuci.
“Preporuka je da se jasnije ističu moguće nuspojave, a pokrenut ćemo i dodatne istrage o ovim rijetkim slučajevima. Vjerujemo da sve države članice očekuju naše mišljenje kako bi nastavili s programom cijepljenja i vjerujem da će rezultat naše istrage vratiti povjerenje u cijepljenje”, izjavila je Emer Cooke, izvršna direktorica EMA-e. 

Da korist nadmašuje rizike u primjeni cjepiva Astra Zenece ustvrdili su danas i britanska regulatorna agencija i Direktor Europske svjetske zdravstvene organizacije (WHO) Hans Kluge.

Kluge je kazao da bi uporaba cjepiva trebala nastaviti spašavati živote. Britanska regulatorna agencija (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) danas je, nakon pomnog znanstvenog pregleda svih dostupnih podataka, objavila da dostupni dokazi ne sugeriraju da krvni ugrušci u venama (venska tromboembolija) nastaju zbog Covid-19 cjepiva AstraZenece. Stav koji je na svojim stranicama prenijela i Vlada UK uslijedio je nakon detaljnog pregleda svih prijavljenih slučajeva, kao i podataka iz bolničkih prijama i evidencije liječnika opće prakse. To je pak potvrdila i Vladina neovisna savjetodavna skupina, Komisija za humane lijekove, čiji su stručni znanstvenici i kliničari također pregledali dostupne podatke.

I dalje se istražuje pet slučajeva izvješća o vrlo rijetkoj i specifičnoj vrsti krvnog ugruška u cerebralnim venama (tromboza vene sinusa) koji se javlja zajedno s manjkom trombocita (trombocitopenija). To je zabilježeno kod manje od 1 od milijun ljudi cijepljenih do sada u Velikoj Britaniji, a može se dogoditi i prirodno – uzročna povezanost s cjepivom nije utvrđena.

Uglavnom, MHRA i dalje smatra da koristi cjepiva AstraZenece i dalje nadmašuju sve rizike i da građani trebaju nastaviti dobivati ​​svoje cjepivo kad budu pozvani.