Ruski fond za izravna ulaganja (RDIF) očekuje da će cjepivo Sputnik V do kraja ovoga tjedna biti registrirano u 25 zemalja, izjavio je njegov predsjednik Kiril Dmitriev u na TV kanalu Russia-1.

“Do kraja tjedna očekujemo da će 25 regulatora, odnosno 25 zemalja, odobriti naše cjepivo”, rekao je Dmitriev. Dodao je da je rusko cjepivo dosad odobrilo 19 regulatora.

Medicinski časopis The Lancet u prošli utorak je objavio rezultate treće faze kliničkog ispitivanja cjepiva Sputnik V. Prema njima, to cjepivo djelotvorno je 91,6 posto kod simptomatskih oblika bolesti COVID-19.

“Proizvodnja cjepiva Sputnjik V kritizirana je zbog njezine brzine, želje da se odmah dođe do rezultata i nedostatka transparentnosti. No rezultati objavljeni ovdje su jasni i dokazana je znanstvena utemeljenost cjepiva”, ocijenila su dvojica britanskih stručnjaka, profesori Ian Jones i Polly Roy u komentaru uz studiju Lanceta.

To “znači da u borbi za smanjenje incidencije bolesti COVID-19 postoji još jedno cjepivo”, istaknuli su. Ovi prvi potvrđeni rezultati o djelotvornosti cjepiva potvrđuju početne tvrdnje Rusije koje je međunarodna znanstvena zajednica jesenas dočekala s nepovjerenjem.

Čini se da oni zasad svrstavaju Sputnjik V među najdjelotvornija cjepiva, uz Pfizer/BioNTechovo i Modernino. Ovih tjedana u Europi se čuju pozivi da Europska agencija za lijekove (EMA) što prije počne postupak odobravanja cjepiva Sputnjik V.