EMA je navela da bi mišljenje o uvjetnom odobrenju AstraZenece mogla objaviti 29. siječnja ako podaci budu dovoljno čvrsti i cjeloviti.
Britansko-švedska farmaceutska tvrtka AstraZeneca podnijela je Europskoj uniji zahtjev za odobrenje svog cjepiva, objavila je u utorak predsjednica Europske komisije Ursula von der Leyen.
“Dobre vijesti! AstraZeneca podnijela je zahtjev (Europskoj agenciji za lijekove) za odobrenje svog cjepiva u EU”, tvitala je von der Leyen.
Britansko-švedska farmaceutska tvrtka AstraZeneca podnijela je Europskoj uniji zahtjev za odobrenje svog cjepiva, objavila je u utorak predsjednica Europske komisije Ursula von der Leyen.
“Dobre vijesti! AstraZeneca podnijela je zahtjev (Europskoj agenciji za lijekove) za odobrenje svog cjepiva u EU”, tvitala je von der Leyen.
“EMA će procijeniti sigurnost i učinkovitost cjepiva. Jednom kad cjepivo dobije pozitivno znanstveno mišljenje, radit ćemo punom brzinom kako bismo odobrili njegovu uporabu u Europi”, dodala je šefica EK.
Odobrenjem AstraZenece to će biti treće cjepivo koje je dobilo zeleno svjetlo bloka nakon što je EU već odobrio cjepiva BioNTech/Pfizera i Moderne.
EMA je navela da bi mišljenje o uvjetnom odobrenju AstraZenece mogla objaviti 29. siječnja ako podaci budu dovoljno čvrsti i cjeloviti.
Hrvatska je od AstraZenece naručila najviše cjepiva – 2,7 millijuna doza
Ako se registrira i cjepivo AstraZenece te dobijemo sve dogovorene količine, do ljeta ćemo cijepiti 50 posto stanovništva, istaknuo je Capak.
Važna obavijest:
Sukladno članku 94. Zakona o elektroničkim medijima, komentiranje članaka na web portalu Poslovni.hr dopušteno je samo registriranim korisnicima. Svaki korisnik koji želi komentirati članke obvezan je prethodno se upoznati s Pravilima komentiranja na web portalu Poslovni.hr te sa zabranama propisanim stavkom 2. članka 94. Zakona.Uključite se u raspravu