U londonskoj Moorfields Eye Hospital je po prvi put iskušana nova metoda tretiranja slabovidnosti uz pomoć gena. Pacijent je rođen s poremećajem prouzročenim mutiranim genom po imenu RPE65 koji onemogućava normalno funkcioniranje sloja stanica u stražnjem dijelu mrežnice oka. Posljedica je da pogođena osoba danju može vidjeti samo obrise predmeta i ljudi, a noću niti to. Novi postupak uključuje injiciranje “ispravnih” inačica gena RPE65 u oko pacijenta koje bi u roku od nekoliko mjeseci trebale omogućiti mrežnici da detektira svjetlost. To je zasad testirano samo na životinjama.
U londonskoj Moorfields Eye Hospital je po prvi put iskušana nova metoda tretiranja slabovidnosti uz pomoć gena. Pacijent je rođen s poremećajem prouzročenim mutiranim genom po imenu RPE65 koji onemogućava normalno funkcioniranje sloja stanica u stražnjem dijelu mrežnice oka. Posljedica je da pogođena osoba danju može vidjeti samo obrise predmeta i ljudi, a noću niti to. Novi postupak uključuje injiciranje “ispravnih” inačica gena RPE65 u oko pacijenta koje bi u roku od nekoliko mjeseci trebale omogućiti mrežnici da detektira svjetlost. To je zasad testirano samo na životinjama.
Važna obavijest:
Sukladno članku 94. Zakona o elektroničkim medijima, komentiranje članaka na web portalu Poslovni.hr dopušteno je samo registriranim korisnicima. Svaki korisnik koji želi komentirati članke obvezan je prethodno se upoznati s Pravilima komentiranja na web portalu Poslovni.hr te sa zabranama propisanim stavkom 2. članka 94. Zakona.Uključite se u raspravu