EN DE

Ozempic pod pritiskom – četiri tisuće tužbi zbog gubitka vida i želučanih problema

Autor: Marin Penavić
15. travanj 2026. u 22:00
Podijeli članak —
Dodatni zamah cijelom slučaju dalo je Američko sudsko vijeće za višeokružne parnice (Judicial Panel on Multidistrict Litigation) koje je odlučilo centralizirati velik broj tužbi protiv Novo Nordiska i Eli Lilly/UTRECHT ROBIN/ABACA/ABACA

Iz Novo Nordiska i Eli Lillyja odbacili su optužbe uz tvrdnju da su svi rizici poznati.

Ozempic je, budimo realni, u širokoj upotrebi. Postao je globalni fenomen. I korisnici su presretni rezultatima koje im lijek donosi. Ili, da budemo precizniji, većina korisnika je presretna. U SAD-u ima oko četiri tisuće ljudi koji nisu u toj skupini. Niti blizu.

S početkom 2026. godine u više od 4000 tužbi, uključujući konsolidirane savezne parnice, tvrdi se da Novo Nordisk nije upozorio korisnike na teške, dugoročne nuspojave Ozempica i Wegovyja, posebno gastroparezu (paralizu želuca), crijevnu opstrukciju i gubitak vida.

Hormon za apetit i probavu

“Nedavna studija pokazuje da Wegovy može nositi znatno veći rizik od gubitka vida od Ozempica, iako oba lijeka koriste isti aktivni sastojak, semaglutid. Čini se da razlika ovisi o doziranju. Wegovy se propisuje u većim dozama, a istraživači su otkrili da pacijenti koji ga uzimaju imaju oko pet puta veću vjerojatnost razvoja ishemijske optičke neuropatije ili onoga što neurolozi nazivaju ‘moždanim udarom oka’”, kažu stručnjaci u Lawsuit Information Center.

2

milijarde dolara mogla bi biti ukupna financijska odgovornost kompanija

Iako nagodbe zasad nisu postignute, pravni analitičari procjenjuju da bi ukupna financijska odgovornost mogla premašiti dvije milijarde dolara. Broj tužbi pritom i dalje raste, što dodatno povećava pritisak na proizvođača. Dodatni zamah cijelom slučaju dalo je Američko sudsko vijeće za višeokružne parnice (Judicial Panel on Multidistrict Litigation), koje je odlučilo centralizirati velik broj tužbi protiv Novo Nordiska i američke farmaceutske kompanije Eli Lilly.

Riječ je o slučajevima u kojima pacijenti tvrde da su tijekom korištenja lijekova razvili ozbiljne očne komplikacije. Kako navodi Reuters, vijeće je odlučilo da se ovi slučajevi objedine u zasebnu višeokružnu parnicu (MDL) na saveznom sudu u Philadelphiji. Time su odbijeni prijedlozi da se novi slučajevi pridruže postojećim postupcima vezanim uz gastrointestinalne nuspojave.

Postupci će se voditi pred sutkinjom Karen Marston, koja već nadzire srodne predmete. Iako se radi o različitim vrstama ozljeda, sud smatra da postoji značajno preklapanje u dokazima i svjedočenjima zbog čega je odlučeno da se procesi vode paralelno, ali koordinirano. U novim tužbama posebno se ističe povezanost lijekova s rijetkim, ali ozbiljnim stanjem poznatim kao nearteritična prednja ishemijska optička neuropatija. Riječ je o poremećaju kod kojeg dolazi do smanjenog protoka krvi u očni živac, što može rezultirati trajnim oštećenjem vida ili sljepoćom.

Osim Ozempica i Wegovyja, u tužbama se spominju i Saxenda te Trulicity. Svi navedeni lijekovi pripadaju skupini poznatoj kao GLP-1 – terapiji koja oponaša hormon zadužen za regulaciju apetita i probave. Upravo taj mehanizam, koji usporava pražnjenje želuca i produljuje osjećaj sitosti, smatra se ključnim za njihovu učinkovitost u mršavljenju, ali i potencijalnim izvorom nuspojava.

Zasebna pravna obrada

Prema podacima Centra za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC), upotreba ovih lijekova u SAD-u značajno je porasla. Jedna studija iz 2024. pokazala je da ih je koristio čak svaki četvrti odrasli Amerikanac, što dodatno naglašava razmjere potencijalnog problema. Tužitelji tvrde da slučajevi povezani s očnim komplikacijama zahtijevaju zasebnu pravnu obradu jer se temelje na drugačijim medicinskim dokazima od onih koji se odnose na gastrointestinalne poremećaje.

S druge strane, kompanije su nastojale objediniti sve tužbe u jedinstveni postupak, tvrdeći da je riječ o povezanim pitanjima sigurnosti lijekova. Iz Novo Nordiska i Eli Lillyja ranije su odbacili optužbe, navodeći da su poznati rizici, uključujući gastropareza, jasno navedeni u dokumentaciji lijekova. Također ističu da ne mogu samostalno mijenjati formulaciju ili upozorenja bez odobrenja Američke agencije za hranu i lijekove (FDA).

Dok sudski postupci tek ulaze u složeniju fazu, slučaj Ozempica otvara šire pitanje odgovornosti farmaceutske industrije u eri sve popularnijih lijekova za mršavljenje. Za milijune korisnika riječ je o učinkovitoj terapiji, no za tisuće tužitelja – potencijalno o ozbiljnom zdravstvenom riziku koji, tvrde, nije bio dovoljno jasno komuniciran.

Autor: Marin Penavić
15. travanj 2026. u 22:00
Podijeli članak —
Komentirajte prvi

Moglo bi vas Zanimati

New Report

Close