Pfizer je ovih dana objavio konačne analize 3. faze ispitivanja svog cjepiva.
Iz Pfizera su u petak objavili da traže od američkih regulatora izvanredno odobrenje za svoje cjepivo kako bi možda već početkom prosinca mogli imati prve doze, objavio je AP.
Na ovu akciju Pfizer i njegov njemački partner BioNTech odlučili su se nekoliko dana nakon što su objavili da im cjepivo ima 95% uspješnosti, javlja N1.
Iz Pfizera su u petak objavili da traže od američkih regulatora izvanredno odobrenje za svoje cjepivo kako bi možda već početkom prosinca mogli imati prve doze, objavio je AP.
Na ovu akciju Pfizer i njegov njemački partner BioNTech odlučili su se nekoliko dana nakon što su objavili da im cjepivo ima 95% uspješnosti, javlja N1.
Iz kompanija naglašavaju da žele osigurati dobru i kvalitetnu zaštitu kojom bi mogli osigurati “hitno odobrenje” koje bi moglo stići prije konačnih rezultata svih provedenih testiranja.
Podsjetimo, Pfizer je ovih dana objavio konačne analize 3. faze ispitivanja svog cjepiva.
“Efikasnost je podjednaka bez obzira na dob ispitanika, rasu ili etničko podrijetlo. Uočena efikasnost kod odraslih osoba starijih od 65 godina viša je od 64 posto”, navode u zajedničkom priopćenju Pfizer i BioNTech.
Važna obavijest:
Sukladno članku 94. Zakona o elektroničkim medijima, komentiranje članaka na web portalu Poslovni.hr dopušteno je samo registriranim korisnicima. Svaki korisnik koji želi komentirati članke obvezan je prethodno se upoznati s Pravilima komentiranja na web portalu Poslovni.hr te sa zabranama propisanim stavkom 2. članka 94. Zakona.Uključite se u raspravu