Nakon šest mjeseci intenzivnog rada Pliva je dovršila proces integracije u sustav Teve, najveće generičke kompanije u svijetu. Pojedini integracijski timovi pritom su rezultate ostvarili i prije vremena i Pliva je danas zdrava i čvrsta kompanija pred kojom su velika očekivanja i perspektiva vrlo jakog rasta, izjavio je Matko Bolanča, predsjednik Uprave Plive na konferenciji za novinare održanoj u srijedu povodom dovršetka integracijskog procesa s novim vlasnikom. Bolanča je također najavio Plivin ulazak u žestoku utrku za razvoj novih generičkih proizvoda kojima bi kompanija mogla zauzeti svjetsko tržište. Naime, zahvaljujući prostoru koji se otvorio u patentnoj zaštiti koji europski generičari nastoje što prije i bolje iskoristiti, Pliva bi mogla dobiti nekoliko globalnih prilika za još veći proboj na svjetsko tržište. “To je zlatna žila u koju ćemo u narednom razdoblju uložiti sve naše snage jer je utakmica žestoka, a ukoliko iskoristimo priliku, za godinu i pol moguć je početak registracije navedenih proizvoda”, ističe šef Plive.
Dobri rezultati
Bolanča je rekao da će se dugoročni rezultati integracije u Tevu vidjeti već za šest do 12 mjeseci. Napominje da se prvi financijski rezultati restrukturiranja vide već u rezultatima u prvom tromjesečju, prema kojima je kad se izuzmu troškovi restrukturiranja dobit kompanije porasla za deset puta. “Nismo zatvorili nijedan pogon. Očekuje se daljnji rast proizvodnje. U odnosu na 2008. proizvodnja gotovih oblika porasla je za 30 posto, i 80 posto tih proizvoda namijenjeno je izvozu. Proizvodnju kemijskih supstanci Teva je uspješno transferirala u Plivu sa svojih inozemnih lokacija i za nekoliko mjeseci ”kemija“ će raditi punim kapacitetom”, tvrdi Bolanča te dodaje da je učinkovitost poslovnih procesa u farmaceutskoj proizvodnji rasla u prosjeku za 25 posto, a u nekim segmentima i za 55 posto, što je rezultat znanja koje je u Plivu integrirala Teva. Uspješno je završen inspekcijski nadzor Plivine proizvodnje koju su istodobno po prvi put u svijetu provele dvije svjetske agencije za lijekove, američki FDA i europska EMEA, te hrvatska Agencija za lijekove.
Važna obavijest:
Sukladno članku 94. Zakona o elektroničkim medijima, komentiranje članaka na web portalu Poslovni.hr dopušteno je samo registriranim korisnicima. Svaki korisnik koji želi komentirati članke obvezan je prethodno se upoznati s Pravilima komentiranja na web portalu Poslovni.hr te sa zabranama propisanim stavkom 2. članka 94. Zakona.Uključite se u raspravu