Zbog moguće povezanosti korištenja lijeka pimecrolimus (Elidel 1%, krema) s razvojem raka kože i limfoma, koju još istražuje Europska agencija za lijekove, proizvođač Novartis unio je znatne izmjene sažetka opisa svojstva lijeka, a dermatolozima i pedijatrima poslano je pismo s novim obavijestima o lijeku. Osim toga, Nature Medicine objavio je da je kod deset bolesnika liječenih imatinibom (registriran kao Glivec) došlo do razvoja ozbiljnog zatajenja srca. U Novartisu napominju da su podrobnije analizirali sve podatke o primjeni lijeka te da još stoji upozorenje iz sažetka opisa lijeka da je “učestalost pojave srčanog zatajenja rijetka”. Novartis poziva liječnike da o eventualnim nuspojavama obavijeste Agenciju za lijekove.
Zbog moguće povezanosti korištenja lijeka pimecrolimus (Elidel 1%, krema) s razvojem raka kože i limfoma, koju još istražuje Europska agencija za lijekove, proizvođač Novartis unio je znatne izmjene sažetka opisa svojstva lijeka, a dermatolozima i pedijatrima poslano je pismo s novim obavijestima o lijeku. Osim toga, Nature Medicine objavio je da je kod deset bolesnika liječenih imatinibom (registriran kao Glivec) došlo do razvoja ozbiljnog zatajenja srca. U Novartisu napominju da su podrobnije analizirali sve podatke o primjeni lijeka te da još stoji upozorenje iz sažetka opisa lijeka da je “učestalost pojave srčanog zatajenja rijetka”. Novartis poziva liječnike da o eventualnim nuspojavama obavijeste Agenciju za lijekove.
Važna obavijest:
Sukladno članku 94. Zakona o elektroničkim medijima, komentiranje članaka na web portalu Poslovni.hr dopušteno je samo registriranim korisnicima. Svaki korisnik koji želi komentirati članke obvezan je prethodno se upoznati s Pravilima komentiranja na web portalu Poslovni.hr te sa zabranama propisanim stavkom 2. članka 94. Zakona.Uključite se u raspravu