Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) objavila je da je započela revizija klase lijekova selektivnih imunosupresiva radi utvrđivanja povezanosti njihove primjene i razvoja limfoma te drugih maligniteta u djece i mlađih odraslih.

Riječ je o lijekovima koji potiskuju poremećenu imunološku reaktivnost organizma u bolestima među kojima su artritis, Chronova bolest te psorijaza, a u Hrvatskoj su registrirana tri takva lijeka, Enbrel, Remicade te Humira. Kako ističu u hrvatskoj Agenciji za lijekove, potrebna upozorenja, mjere opreza i nuspojave su dobro poznate i opisane u sažetku opisa svojstava lijeka. Među njima se nalazi i pojava limfoma i drugih malignih bolesti koje su zabilježene tijekom kliničkih ispitivanja i nakon stavljanja lijekova u promet. “Naglašavamo kako za predmetne lijekove postoje planovi upravljanja rizikom koji omogućavanju promptnu reakciju u slučaju povećanja rizika primjene lijeka i osiguravaju kvalitetan nadzor sigurnosti primjene lijeka”, stoji u priopćenju Agencije.