Pliva je dobila konačno odobrenje američke Agencije za hranu i lijekove (FDA) za stavljanje na američko tržište pravastatin tableta od 10, 20 i 40 miligrama, generičkog ekvivalenta lijeka za snižavanje kolesterola kompanije Bristol-Myers Squibb, objavila je jučer kompanija Barr Pharmaceuticals i njezino povezano društvo Pliva. Kompanija planira lijek staviti na tržište odmah, a uvjetno odobrenje dobila je i za pravastatin tablete od 80 mg, koje će plasirati nakon isteka razdoblja ekskluziviteta od 180 dana za generički lijek konkurentske kompanije te po dobivanju konačnog odobrenja. Pravastatin se koristi u primarnoj prevenciji kardiovaskularnih incidenata u bolesnika s hiperkolesterolemijom bez simptoma koronarne bolesti srca te sekundarnoj prevenciji kardiovaskularnih incidenata u bolesnika sa simptomima koronarne bolesti srca. Na temelju IMS podataka za 12 mjeseci, zaključno s rujnom 2006. godine, pravastatin tablete od 10 mg, 20 mg i 40 mg na tržištu SAD-a ostvarile su prihode od prodaje oko 1,2 milijarde dolara.