Agencija obavještava nositelje odobrenja
Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) od 9. svibnja koristi novu verziju popisa ozbiljnih nuspojava za kodiranje nuspojava lijekova.
Nositelji odobrenja dužni su početi koristiti novi popis prilikom kodiranja nuspojava u roku od 15 dana od njegovog objavljivanja. Popis je dostupan na internetskoj stranici HALMED-a, pod poveznicom Farmakovigilancija – Lista ozbiljnih nuspojava.
(pd)
Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) od 9. svibnja koristi novu verziju popisa ozbiljnih nuspojava za kodiranje nuspojava lijekova.
Nositelji odobrenja dužni su početi koristiti novi popis prilikom kodiranja nuspojava u roku od 15 dana od njegovog objavljivanja. Popis je dostupan na internetskoj stranici HALMED-a, pod poveznicom Farmakovigilancija – Lista ozbiljnih nuspojava.
(pd)
Važna obavijest:
Sukladno članku 94. Zakona o elektroničkim medijima, komentiranje članaka na web portalu Poslovni.hr dopušteno je samo registriranim korisnicima. Svaki korisnik koji želi komentirati članke obvezan je prethodno se upoznati s Pravilima komentiranja na web portalu Poslovni.hr te sa zabranama propisanim stavkom 2. članka 94. Zakona.Uključite se u raspravu