Američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) traži od proizvođača da u lijekovima koje sadržavaju kombinaciju s paracetamolom (lijek protiv bolova i povišene temperature) ograniče dozu tog poznatog lijeka na najviše 325 miligrama po tableti ili kapsuli.

FDA također traži da se bolesnici upozore na mogući rizik zbog ozbiljnih oštećenja jetre koji se javlja kada bolesnik uzme više proizvoda koji sadržavaju paracetamol odjednom i kada se premaši doza od 4 grama u roku od 24 sata. Zato Agencija preporučuje da kombinirana terapija za liječenje boli ne smije sadržavati više od 325 miligrama po dozi. Smanjivanje najviše doze paracetamola u kombinaciji lijekova trajat će tri godine i ne bi trebao stvoriti manjak lijekova protiv bolova. Paracetamol se često koristi u kombinaciji s drugim sastojcima za liječenje simptoma prehlade i gripe, no FDA ističe da se upozorenje ne odnosi na lijekove koji su u slobodnoj prodaji već samo one koji se izdaju na recept.