„Nakon nešto više od godinu dana od dobivanja dozvole za proizvodnju lijekova u našoj tvornici u Sopotu, početkom 2016. godine inspicirani smo od strane nadležnog regulatornog organa za provjeru usuglašenosti procesa proizvodnje sa smjernicama dobre proizvođačke prakse prema nacionalnoj regulativi koja je usklađena s europskom. Bio je to posljednji u nizu malih koraka kojim je realiziran jedan od najvažnijih ciljeva naše mlade kompanije – dobivanje GMP certifikata, a kojim se ispunjava ključni preduvjet za izvoz proizvoda iz Srbije u Rusiju“, izjavila je Nataša Knežević, Rukovoditelj kvalitete i Odgovorna osoba za puštanje serije lijeka u promet u JGL-u Beograd Sopot.