EN DE

Očitanje genoma moguće za svega 50 sati

Autor: Andreja Šantek /VLM
16. listopad 2012. u 21:59
Podijeli članak —
Očitanje genoma sad je mnogo brže

Novi, ubrzani postupak proizašao je iz nužde.

U bolnici u američkom Kansas Cityju genom novorođenčeta može se sekvencionirati i analizirati u roku od samo 50 sati, a cijena novog postupka stoji oko 13,5 tisuća američkih dolara.

već od 5 € mjesečno
Pretplatite se na Poslovni dnevnik
Pretplatite se na Poslovni Dnevnik putem svog Google računa, platite pretplatu sa Google Pay i čitajte u udobnosti svoga doma.
Pretplati se i uštedi

U uobičajenim okolnostima postupak sekvencioniranja i analiziranja genoma traje oko mjesec dana. Novi, ubrzani postupak proizašao je iz nužde budući da su liječnici iz Children's Mercy Hospital hitno trebali rezultate zbog liječenja djece s genetskim bolestima koja su bila smještena u jedinici intenzivne njege. Stručnjaci napominju da trećina novorođenčadi u jedinicama neonatalne intenzivne njege ima genetske bolesti prouzročene djelovanjem mutacija njihove DNK. Trenutno je poznato više od 3.500 genetskih bolesti, što liječnicima iznimno otežava postavljanje dijagnoze. Stručni časopis Science Translational Medicine dodaje kako je novi, ubrzani postupak, omogućio točnu dijagnozu genetskih bolesti u tri četvrtine slučajeva oboljele djece. 

U bolnici u američkom Kansas Cityju genom novorođenčeta može se sekvencionirati i analizirati u roku od samo 50 sati, a cijena novog postupka stoji oko 13,5 tisuća američkih dolara.

U uobičajenim okolnostima postupak sekvencioniranja i analiziranja genoma traje oko mjesec dana. Novi, ubrzani postupak proizašao je iz nužde budući da su liječnici iz Children's Mercy Hospital hitno trebali rezultate zbog liječenja djece s genetskim bolestima koja su bila smještena u jedinici intenzivne njege. Stručnjaci napominju da trećina novorođenčadi u jedinicama neonatalne intenzivne njege ima genetske bolesti prouzročene djelovanjem mutacija njihove DNK. Trenutno je poznato više od 3.500 genetskih bolesti, što liječnicima iznimno otežava postavljanje dijagnoze. Stručni časopis Science Translational Medicine dodaje kako je novi, ubrzani postupak, omogućio točnu dijagnozu genetskih bolesti u tri četvrtine slučajeva oboljele djece. 

Autor: Andreja Šantek /VLM
16. listopad 2012. u 21:59
Podijeli članak —
Komentirajte prvi

Moglo bi vas Zanimati